更新時間:2024-01-03
訪問量:2222
廠商性質:生產(chǎn)廠家
設備型號:HIAC 9703+
品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地 | 進口 |
---|---|---|---|
產(chǎn)品新舊 | 全新 | 自動化程度 | 半自動 |
貝克曼庫爾特實驗室液體顆粒計數(shù)器
液體顆粒計數(shù)器|選擇 HIAC 9703+ 的優(yōu)勢所在
業(yè)界最小的樣本
僅用1mL 產(chǎn)品就能完成全套測試
管理您所有的應用需求
可根據(jù)預配置的USP、EP、JP 和 KP測試例程,處理全范圍的樣品體積,從1毫升到大于1,000毫升均能操作
根據(jù)數(shù)據(jù)異常消除不確定性
當氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計數(shù)結果時,會發(fā)出警報通知
樣品的處理安全可靠
采用小瓶托架,確保不浪費昂貴的樣品
易于配置,可獲得最大的靈活性
選擇一個*的流量,并采用可互換的傳感器,可檢測從0.5到600μm的顆粒粒徑
避免高成本的停機時間
現(xiàn)場服務可以有效減少停機時間——無需運輸您的儀器,當您的儀器需要進行常規(guī)維護時會自動通知
消除了您對數(shù)據(jù)丟失的擔心
丟失數(shù)據(jù)的恢復功能可以在意外斷電的情況下保護測試數(shù)據(jù)。PharmSpec 可允許操作人員安排將數(shù)據(jù)庫備份到安全的網(wǎng)絡站點的時間。
HIAC 顆粒計數(shù)器的驗證服務
SOP幫助和IQ/QQ驗證服務,應用我們的專業(yè)技能使您的系統(tǒng)從包裝箱中取出后便可使用。
部件編號 | 描述 |
90450001 | 小瓶取樣針, 0.063” O.D.X 5.88” 長,不銹鋼 |
90620008 | 小瓶取樣探針, 0.25” x 5.88”長,不銹鋼 |
90630002 | 螺母,用于將小瓶取樣探針固定到傳感器上 |
089208-01 | 排放管組件 |
230-300-7052 | 電源, +24 VDC @ 3A |
VP623500 | 通用歐洲電源線,AC,6英尺長,230V |
VP623501 | 通用美國電源線,AC,6英尺長,115V |
460-400-4799 | USB連接線2.0 Pro系列,高速 |
600-100-0003 | 磁力攪拌棒,鐵氟龍涂層 |
690-300-4808 | 注射器, 10毫升,XLP 型 |
808-010-200 | 2-010 氟橡膠 O 型密封圈,用于傳感器配件,每組兩個 |
680-000-0030 | 內六角扳手,1.5 毫米 |
DOC026.97.80097 | 9703+用戶手冊 |
部件編號 | 描述 |
2089006-01 | 小瓶取樣工具包包括:P / N 2089099-01 ,小瓶夾組件;P / N 90450004 ,小瓶采樣探頭 0063“×3 ”長;P / N 690-300-4805 ,注射器, 1毫升 XLP 型 |
2089099-01 | 小瓶夾組件 |
90450004 | 小瓶取樣探針, 長0.063” x 3” |
690-300-4805 | 注射器, 1毫升,XLP 型 |
690-300-4809 | 注射器, 25毫升,XLP 型 |
FACTORY_CAL_USP_PRE | 每個 USP 都進行了 USP 出廠校準 <1788> |
2089290-01 | HRLD傳感器支架總成 |
2089291-01 | MC-05傳感器支架總成 |
2089179-01 | 電纜組件, HRLD到9703+ |
USP <788>/注射劑和注射液體中的不溶性微粒
HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)系統(tǒng)
HIAC PharmSpec 液體顆粒計數(shù)軟件
HIAC HRLD 液體顆粒計數(shù)傳感器
HIAC MC05 液體顆粒計數(shù)傳感器(亞微米級)
液體顆粒計數(shù)器的法規(guī)鏈接:
USP <788>
USP <789>
USP <797>
USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒:
HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)系統(tǒng)
HIAC PharmSpec 液體顆粒計數(shù)軟件
HIAC HRLD 液體顆粒計數(shù)傳感器
HIAC MC05 液體顆粒計數(shù)傳感器(亞微米級)
USP < 797 >藥物配制——無菌制劑
HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)系統(tǒng)
HIAC PharmSpec 液體顆粒計數(shù)軟件
HIAC HRLD 液體顆粒計數(shù)傳感器
HIAC MC05 液體顆粒計數(shù)傳感器(亞微米級)
液體顆粒計數(shù)發(fā)布測試標準:
USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒
USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒s
USP <7897> 藥物配制——無菌制劑
測試設置簡單易用
按下按鈕就可獲知 USP、EP、JP 和 KP 的藥典測試方法
可用 PharmSpec程序生成器自定義設置測試方法
所有都安全,數(shù)據(jù)也可靠
數(shù)據(jù)庫可安全地從舊的 Windows 操作系統(tǒng)遷移到新的Windows 7及更高版本
網(wǎng)絡備份和歸檔 可配置
*符合 21 CFR 第11部分法規(guī)的要求
軟件是預配置的——無需專業(yè)知識
授權用戶每年免費更新USP<788>、USP<789>、EP、JP 或 KP 藥典
針對新用戶有直觀的設置——無效的配置會報警, 校準到期會提前通知
可早期發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)
可利用氣泡檢測和集中報警傳感器停止追蹤異常數(shù)據(jù)
能對所有的顆粒計數(shù)結果進行確認;對于不完整的測試也會將其部分結果記錄下來
PharmSpec軟件/固件更新
? PharmSpec Update USP 38 787 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。 此更新只適用於PharmSpec V3.3。
? PharmSpec Update USP 38 788 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update USP 38 789 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update JP XVI (Zip) - 將現(xiàn)有的JP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update EP 7 (Zip) - Updates existing EP functionality to current compendial level.
? PharmSpec Update EP8 (Zip) - 將現(xiàn)有的EP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update KP 11 (Zip) - 將現(xiàn)有的EP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update V3.1.4 (Zip) - PharmSpec 更新 V3.1.4 (Zip)-更新的PharmSpec V3.1.1, V3.1.2 and V3.1.3 相關信息見 readme.txt 本網(wǎng)站上的更新 僅對 PharmSpec V3.1.1、V3.1.2 和 V3.1.3 有效
? PharmSpec V3.1x (Zip) - 網(wǎng)站語言更新
重量 | 10.7 kg 公斤 |
尺寸 | 343mm W X 337mm D X 482mm H |
運行溫度 | 5 至 40°C; 相對濕度為0 至 80%,無冷凝 |
樣品溫度 | 5 至 40°C |
電源 | 100/230 VAC, 50/60 Hz, 在115/230 VAC時為67 W |
粘度限制 | <50 cP |
采樣瓶的空隙 | 153 mm |
體積精度 | > 95% |
流速精度 | > 95% |
樣品流速 | 10 至 100 毫升/分;系統(tǒng)的實際流速是由傳感器的流速決定的 |
探針的預抽體積 | 對于81 L x 1.2I.D mm 的探針為0.091 ml, 對于 154 L x 1.2 mm I.D.的探針為0.172 ml 對于 140 L x 6.35I.D mm 的探針為1.57mL(5.5 x 0.25 英寸) – 大口徑 |
處理器 | Pentium® 1.0 GHz |
操作系統(tǒng) | Windows® XP,帶 Service Pack 3 或更高版本 Windows Vista® 帶Service Pack 2 或更高版本 Windows 7 (32 位) |
內存 | 512MB的RAM |
硬盤 | 2GB硬盤空間 |
光驅 | CD光驅,DVD光驅,USB端口或網(wǎng)絡連接,用于安裝軟件 |
顯示 | 優(yōu)質的VGA視頻適配器和監(jiān)視器,1024 x 768或更高分辨率 |
電源 | 連續(xù)的電源供給(UPS) |
可拆卸的光驅 | 可拆卸的光驅可以備份數(shù)據(jù),例如可記錄的CD或網(wǎng)絡服務器,可以備份計算機硬盤中的數(shù)據(jù) |
打印機 | 彩色打印機,可以打印 300dpi 分辨率 |
COM 端口 | USD端口可以連接到顆粒計數(shù)系統(tǒng) |
軟件 | Internet Explorer 6.0 或更高版本和 Microsoft® Excel®, Word® 或 Adobe® Acrobat® (可訪問 PharmSpec 報告) |
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